XENES E CONTROL CELULAR

XENES E CONTROL CELULAR

PÁX 63

1. Que determina o código xenético? Que aminoácido corresponde ao triplete AAG?

Denominase codigo xenetico ao conxunto de instruccións que conten a secuencia de nucleotidos do ADN para poder sintetizar as proteinas.

Corresponde o aminoacido:Lisina.

2. Indica a secuencia de ARNm complementaria a seguinte cadea molde de ADN: TGCATCCGTTAACCGA

                  

                                   ACGUAGGCAAUUGGCU

3. Diferencia entre transcrición e tradución. Quen interven en cada proceso, a que moleculas da lugar e onde se realizan?

Transcrición: proceso polo que a secuencia de nucleotidos dun xene do ADN se copia nunha molecula de ARNm. Interven o ARNm.

Tradución: proceso polo que se realiza a unión dos aminoacidos na secuencia ditada polos tripletes do ARNm, e segundo as claves do codigo xenetico. Interven o ARNm e o ARNt.

 

4. Explica as funcións dos ARNs do proceso de tradución.

O ARNm e o encargado de levar a informacion e o ARNt e o encargado de transportala.

TEMA 4:ADN E PROTEINAS. A BIOTECNOLOXÍA

ADN E INFORMACIÓN XENÉNICA

PÁX 61

1. Explica por que as duas cadeas de ADN se denominan complementarias e que impotancia ten a complementariedade das bases.

Porque a base de adenina siempre se une a timina e a base de citosina siempre se una a guanina.

2. Unha das cadeas de ADN posúe a seguiente secuencia de bases: AAGCCATTG, escribe a secuencia de bases da cadea complementaria.

TTCGGTAAC

3. Unha molécula  de ADN posúe un 20% de citosina (C), indica cales serán as porcentaxes das outras tres bases nitroxenadas.

Citosina 20%

Guanina 20%

Adenina 30%

Timina 30% 

4. Indica en que consiste a replicación do ADN e explica coas túas propias palabras por que se denomina replicación semiconservadora.

A replicación proceso mediante o que se poden formar as dúas cromátides idénticas dos cromosomas que observas durante a metafase da mitose, e ten lugar no núcleo durante a fase S da interfase do ciclo celular.

Replicación semiconservadora   as moleculas de ADN formadas posuén unha das cadeas orixinais e unha nova.

   

CONCEPTOS BÁSICOS EN XENÉTICA

PÁXINA 43

               

                 

1. Como son os alelos dun individuo heterocigoto?

Os alelos son distintos.

2. Os xemelgos univitelinos son identicos xeneticamente. A que poden deberse as diferenzas no seu fenotipo?

As diferencias no seu fenotipo podese deber a que a liña dos pais son heterocigotas.

 

 3. Debuxa os cromosmas e os alelos de dous individuos de xenotipos AABB e AaBb, sendo A e B localizados no mesmo cromosma.

 

4. Cal sera a posibilidad de que unha parella que tivo tres fillos homes, teña unha filla?

 Teria un 50% probabilidades de que salira filla.

5 Debuxa un cadro de Punnett que represente o cruzamento entre un individuo heterocigoto, Aa e un homocigoto recesivo aa para a cor de pelo, sendo a cor castaña dominante sobre a loura.

 

TEMA 3 A HERDANZA XENÉTICA

PÁXINA 41

1. Como producirias unha liña pura de plantas de chícharos verdes?

A= Chicharos verdes
a= chicharos marelos
Cruzaria dous chicharos verdes homocigotos.


2.Que obterías se cruzas a liña anterior cunha liña pura de chícharos amarelos?

 Proxenitores:          AA     *        aa

       Gametos:          A                   a

                 F1:               Aa (chicharos verdes)


 3. Se realizas unha fecundación cruzada entre plantas de flores purpura e obtes plantas de flores purpura e plantas de flores brancas, poderías dicir que se trata de liñas puras?

No, teñen que ser ser liñas heterocigotas, teñen que ter alelos de flores brancas e flores purpura.


 

                                          PÁXINA 31



1. Indica que diferenzas atopas entre a mitose e a división meiótica I.

2. Como se reparten os cromosomas sexuais durante a meiose?

23 cromosomas do ovulo + 23 cromosomas do espermatozoide = 46 cromosomas

3. En que células e órganos do corpo humano ten lugar a meiose?

A meiose ocorre nas celulas haploides. 

4. Espermatozoides e óvulos son células moi diferentes, en que consiste a súa diferenciación? 

                   

PÁXINA 29

1. Que ocorrería se os gametos non fosen células haploides?

Daria lugar a unha serie de anomalías xenéticas. 

2. Explica a importancia da meiose na reprodución sexual.

3. Entre que partes dos cromosomas ocorre a recombinación xenética? Indica o significado deste proceso.

Durante o apareamento dos cromosomas homologos na profase I.

4. Expica coas tuas propias palabras o significado da recombinación xénetica.

Proceso que consiste en unha partedo material xenético se una a unha molécula cun material xenético diferente.

 

PÁXINA 27

1. Que fenomenos corren na mitose para asegurar que cada célula filla recibe unha copia de cada cromosma?

Os cromosomas unense as fibras do fuso e estas controlan a separación das cromatidas e o seu desprazamento cara as futuras células fillas.

2. Por que son identicas as dúas cromátides dun cromosoma metafásico?

Cada cromátida conten unha molécula de cromatina condensada de ADN e a outra molécula de cromatina idéntica. Cada cromatida presenta dous brazos de igual ou distinta longitud.

3. Indica as diferenzas entre a citocinese nas células animais e vexetais. A que cres que se deben estas diferenzas? Repasa as diferenzas entre a elula animal e a vexetal.

 

4. Cal e a importancia do fuso durante a mitose?

O fuso controla a separación das cromátides xa que os cromosomas estan unidos o fuso, tamen controla o seudesprazamento cara as futuras células fillas.


5. A que se debe que os cromosomas se fagan visibles durante a mitose? En que estado se atopan noutras etapas do ciclo?

Porque os cromosmas vanse facendo cada vez mais curtos pero máis grosos.


6. Explica porque a reprodución asexual produce clons.

Porque na reprodución asexual non interveñen os gametos.

7. Repasa as diferenzas entre reprodución asexual e reprodución sexual.